Duloxetine Boehringer Ingelheim

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

DULOXETINE

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Diabetické neuropatie

Anwendungsgebiete:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2008-10-08

Gebrauchsinformation

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-08-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-01-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-01-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-01-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-08-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt