Duloxetine Boehringer Ingelheim

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

DULOXETINE

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Diabetické neuropatie

Терапевтические показания :

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2008-10-08

тонкая брошюра

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-01-2010

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов