Duloxetine Boehringer Ingelheim

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-01-2010

Bahan aktif:

DULOXETINE

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kode ATC:

N06AX21

INN (Nama Internasional):

duloxetine

Kelompok Terapi:

Psychoanaleptics,

Area terapi:

Diabetické neuropatie

Indikasi Terapi:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2008-10-08

Selebaran informasi

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-01-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-01-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-08-2009

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini