Duloxetine Boehringer Ingelheim

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

DULOXETINE

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

N06AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

duloxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetické neuropatie

चिकित्सीय संकेत:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-08

सूचना पत्रक

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-01-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 17-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-01-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 17-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-01-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-01-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-08-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-01-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-01-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-01-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें