Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-08-2009

Virkt innihaldsefni:

DULOXETINE

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

N06AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

duloxetine

Meðferðarhópur:

Psychoanaleptics,

Lækningarsvæði:

Diabetické neuropatie

Ábendingar:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

uzavretý

Leyfisdagur:

2008-10-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-08-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-01-2010
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-01-2010
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-08-2009

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru