Duloxetine Boehringer Ingelheim

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-01-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-08-2009

Bahan aktif:

DULOXETINE

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

N06AX21

INN (Nama Antarabangsa):

duloxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Diabetické neuropatie

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2008-10-08

Risalah maklumat

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ
KAPSULY
Duloxetíniumchlorid
PO
ZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE
UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
1.
Čo je DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM a na čo sa používa
:
2.
Skôr ako užijete DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Ako užívať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM A
NA ČO SA POUŽÍVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM zvyšuje hladinu sérotonínu a
noradrenalínu
v nervovom systéme.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa užíva u dospelých na liečbu
stavu, ktorý sa nazýva
diabetická neuropatická bolesť (zvyčajne sa popisuje ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či vystreľujúca,
alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým prúdom. V
postihnutom mieste môže dôjsť k strate
citlivosti alebo vnemy ako dotyk, teplo, chlad alebo tlak môžu
spôsobovať bolesť).
Účinok DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM môžu mnohí pacienti s
diabetickou
neuropatickou bolesťou zaznamenať už v priebehu jedného týždňa
liečby.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
NEUŽÍVAJTE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg tvrdé gastrorezistentné
kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 30 mg duloxetínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky: Sacharóza 8,6 mg.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula.
Nepriehľadné biele telo s potlačou „30 mg“ a nepriehľadné
modré viečko s potlačou „9543“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na perorálne použitie.
_Dospelí _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
dávky vyššie ako 60 mg jedenkrát denne
až po maximálnu dávku 120 mg denne podané v rovnomerne
rozdelených dávkach. Plazmatická
koncentrácia duloxetínu preukazuje veľkú interindividuálnu
variabilitu (pozri časť 5.2). V dôsledku
toho môže niektorým pacientom, ktorí nedostatočne reagujú na
dávku 60 mg, vyššia dávka prospieť.
Odpoveď na liečbu sa má vyhodnocovať po dvoch mesiacoch liečby. U
pacientov s nedostatočnou
počiatočnou odpoveďou je dodatočná odpoveď po uplynutí tejto
doby nepravdepodobná.
Prínos liečby je potrebné pravidelne prehodnocovať (minimálne
každé tri mesiace) (pozri časť 5.1).
_ _
_Starší pacienti _
Vyšší vek sám o sebe nie je dôvodom pre úpravu dávky. K liečbe
starších pacientov je však potrebné
pristupovať opatrne (pozri časť 5.2).
_Deti a dospievajúci: _
Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí ani dospievajúcich
(pozri časť 4.4).
_ _
_Poškodenie pečene:_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM sa nemá používať u pacientov,
ktorí trpia ochorením
pečene poškodzujúcim jej funkciu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-08-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini