Litak

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2018

Aktivni sastojci:

Кладрибин

Dostupno od:

Lipomed GmbH

ATC koda:

L01BB04

INN (International ime):

cladribine

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Левкемия, космат килия

Terapijske indikacije:

Litak е показан за лечение на косматоклетъчна левкемия.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2004-04-14

Uputa o lijeku

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
LITAK 2 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява LITAK и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате LITAK
3.
Как да използвате LITAK
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате LITAK
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛВА LITAK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
LITAK съдържа активното вещество
кладрибин. Кладрибин е цитотоксично
средство. Той
повлиява растежа на злокачествените
(ракови) бели кръвни клетки, които имат
роля при
косматоклетъчната левкемия. LITAK се
използва за лечение на това
заболяване.
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
И
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
LITAK 2 mg/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всеки ml от разтвора съдържа 2 mg
кладрибин (cladribine)
_ _
(2-CdA). Всеки флакон съдържа
10 mg кладрибин в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор
Бистър, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
LITAK е показан за лечение на
косматоклетъчна левкемия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечение с LITAK трябва да бъде започнато
от лекар с опит в областта на
химиотерапията на
раковите заболявания.
Дозировка
Препоръчителната дозировка за
косматоклетъчна левкемия е единичен
курс с LITAK, прилаган
като подкожна болус инжекция в дневна
доза от 0,14 mg/kg телесно тегло в 5
последователни
дни.
Отклонения от горепосочената
дозировка не са препоръчителни.
_Старческа възраст _
Опитът при пациенти на възраст над 65
години е ограничен. Пациенти в
старческа възраст
трябва да бъдат лекувани след
индивидуална оценка и с внимателно
мониториране на кръвната
картина и на бъбречната и чернодробна
функция. Рискът изисква с
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-06-2006
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata