Atosiban SUN

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-02-2022

Aktivni sastojci:

atosiban (as acetate)

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

G02CX01

INN (International ime):

atosiban

Terapijska grupa:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Područje terapije:

Priekšlaicīga dzimtene

Terapijske indikacije:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2013-07-31

Uputa o lijeku

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-08-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-08-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata