Trifexis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

spinosads, milbemycin oksīms

זמין מ:

Eli Lilly and Company Limited

קוד ATC:

QP54AB51

INN (שם בינלאומי):

spinosad, milbemycin oxime

קבוצה תרפויטית:

Suņi

איזור תרפויטי:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

סממני תרפויטית:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-10-2018
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-10-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-10-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-10-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים