Trifexis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

spinosads, milbemycin oksīms

متاح من:

Eli Lilly and Company Limited

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

spinosad, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Suņi

المجال العلاجي:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

الخصائص العلاجية:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2013-09-19

نشرة المعلومات

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-10-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات