Trifexis

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
08-10-2018

Aktiva substanser:

spinosads, milbemycin oksīms

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Terapeutiska indikationer:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2013-09-19

Bipacksedel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 08-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 08-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 08-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-10-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik