Trifexis

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2018

Toimeaine:

spinosads, milbemycin oksīms

Saadav alates:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kood:

QP54AB51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeutiline rühm:

Suņi

Terapeutiline ala:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Näidustused:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik poola 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused poola 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik soome 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused soome 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik norra 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused norra 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-10-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-10-2018

Vaadake dokumentide ajalugu