Trifexis

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2018

Aktivni sastojci:

spinosads, milbemycin oksīms

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Terapijske indikacije:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata