Trifexis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

spinosads, milbemycin oksīms

Saatavilla:

Eli Lilly and Company Limited

ATC-koodi:

QP54AB51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

spinosad, milbemycin oxime

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Käyttöaiheet:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-19

Pakkausseloste

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-10-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia