Trifexis

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-10-2018

Aktivna sestavina:

spinosads, milbemycin oksīms

Dostopno od:

Eli Lilly and Company Limited

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

Suņi

Terapevtsko območje:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Terapevtske indikacije:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2013-09-19

Navodilo za uporabo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-10-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov