Trifexis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

spinosads, milbemycin oksīms

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly and Company Limited

ए.टी.सी कोड:

QP54AB51

INN (इंटरनेशनल नाम):

spinosad, milbemycin oxime

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

चिकित्सीय संकेत:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-19

सूचना पत्रक

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-10-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-10-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-10-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-10-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें