Trifexis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2018

Bahan aktif:

spinosads, milbemycin oksīms

Tersedia dari:

Eli Lilly and Company Limited

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

spinosad, milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

Suņi

Area terapi:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Indikasi Terapi:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2013-09-19

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen