Trifexis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

spinosads, milbemycin oksīms

Prieinama:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kodas:

QP54AB51

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

spinosad, milbemycin oxime

Farmakoterapinė grupė:

Suņi

Gydymo sritis:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Terapinės indikacijos:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2013-09-19

Pakuotės lapelis

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-10-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-10-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-10-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-10-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją