Trifexis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

spinosads, milbemycin oksīms

Mevcut itibaren:

Eli Lilly and Company Limited

ATC kodu:

QP54AB51

INN (International Adı):

spinosad, milbemycin oxime

Terapötik grubu:

Suņi

Terapötik alanı:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Terapötik endikasyonlar:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-10-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-10-2018

Belge geçmişini görüntüleyin