Trifexis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2018

Bahan aktif:

spinosads, milbemycin oksīms

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly and Company Limited

Kod ATC:

QP54AB51

INN (Nama Antarabangsa):

spinosad, milbemycin oxime

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Tanda-tanda terapeutik:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen