Trifexis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2018

Ingredient activ:

spinosads, milbemycin oksīms

Disponibil de la:

Eli Lilly and Company Limited

Codul ATC:

QP54AB51

INN (nume internaţional):

spinosad, milbemycin oxime

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Endectocides

Indicații terapeutice:

Par ārstēšanu un profilaksi blusu (Ctenocephalides felis) invāzijas suņiem, ja viena vai vairākas šādas pazīmes tiek prasīts vienlaicīgi: profilakses heartworm slimības (L3, L4 Dirofilaria immitis) profilakse;angiostrongylosis, samazinot infekcijas līmenim, ar bērnišķīgu pieaugušo (L5) Angiostrongylus vasorum;ārstēšana kuņģa-zarnu trakta nematode infekcijām, ko izraisa hookworm (L4, bērnišķīgu pieaugušo, L5) un pieaugušo Ancylostoma caninum), apaļtārpi (negatavi pieaugušo L5, un pieaugušo Toxocara canis un pieaugušo Toxascaris leonina) un whipworm (pieaugušo Trichuris vulpis).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2013-09-19

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Eli Lilly un Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
APVIENOTĀ KARALISTE
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
APVIENOTĀ KARALISTE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
spinosad / milbemycin oxime
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosadu 270 mg/milbemicīna oksīmu 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosadu 425 mg/milbemicīna oksīmu 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosadu 665 mg/milbemicīna oksīmu 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosadu 1040 mg/milbemicīna oksīmu 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosadu 1620 mg/milbemicīna oksīmu 27.0 mg
Tabletes ir gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas un košļājamas.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un
iedobumu skaita marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Zāles vairs nav re
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Trifexis 270 mg/4,5 mg košļājamās tabletes suņiem (3,9 – 6,0
kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg košļājamās tabletes suņiem (6,1 – 9,4
kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg košļājamās tabletes suņiem (9,5 – 14,7
kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg košļājamās tabletes suņiem (14,8 –
23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg košļājamās tabletes suņiem (23,2 – 36,0
kg)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Katra tablete satur:
Spinosads
Milbemicīna oksīms
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibas, gaiši brūnas līdz brūnas, apaļas, lēcveida tabletes ar
iespiestu kodu vienā pusē un iedobumiem
otrā pusē.
Tālāk minētajā sarakstā ir parādīts kods un iedobumu skaita
marķējums katras tabletes stiprumam:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletes:
4333 un 2 iedobumi
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletes:
4346 un 3 iedobumi
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletes:
4347 un bez iedobumiem
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletes:
4349 un 4 iedobumi
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletes:
4336 un 5 iedobumi
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Blusu (
_Ctenocephalides felis) _
invāzijas ārstēšanai un kontrolei suņiem, ja tas vienlaicīgi
nepieciešams vienai vai vairākām šādām
indikācijām:
-
sirdstārpu slimības (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) kontrolei,
-
angiostrongilozes kontrolei, samazinot
_Angiostrongylus vasorum_
(nenobrieduša pieauguša stadija
(L5)) invāzijas līmeni,
-
kuņģa-zarnu trakta nematožu invāziju ārstēšanai, ko
izraisījuši āķtārpi (
_Ancylostoma caninum_
kāpuru L4, nenobriedušas pieaugušas (L5) stadijas un pieauguši
par
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2018
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2018
Prospect Prospect cehă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2018
Prospect Prospect daneză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2018
Prospect Prospect germană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2018
Prospect Prospect estoniană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2018
Prospect Prospect greacă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2018
Prospect Prospect engleză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2018
Prospect Prospect franceză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2018
Prospect Prospect italiană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2018
Prospect Prospect maghiară 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2018
Prospect Prospect malteză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2018
Prospect Prospect olandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2018
Prospect Prospect poloneză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2018
Prospect Prospect portugheză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2018
Prospect Prospect română 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2018
Prospect Prospect slovacă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-10-2018
Prospect Prospect slovenă 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2018
Prospect Prospect suedeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2018
Prospect Prospect islandeză 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2018
Prospect Prospect croată 08-10-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-10-2018

Vizualizați istoricul documentelor