Protopy

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-10-2008
产品特点 产品特点 (SPC)
29-10-2008

有效成分:

такролимус

可用日期:

Astellas Pharma GmbH

ATC代码:

D11AX14

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Други дерматологични препарати

治疗领域:

Дерматит, Атопич

疗效迹象:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Отменено

授权日期:

2002-02-28

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 西班牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 捷克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 29-10-2008
产品特点 产品特点 丹麦文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2008
资料单张 资料单张 德文 29-10-2008
产品特点 产品特点 德文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 29-10-2008
产品特点 产品特点 希腊文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2008
资料单张 资料单张 英文 29-10-2008
产品特点 产品特点 英文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2008
资料单张 资料单张 法文 29-10-2008
产品特点 产品特点 法文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 意大利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-10-2008
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-10-2008
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 29-10-2008
产品特点 产品特点 马耳他文 29-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 荷兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 波兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-10-2008
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-10-2008
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 29-10-2008
产品特点 产品特点 芬兰文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 29-10-2008
产品特点 产品特点 瑞典文 29-10-2008
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2008

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史