Protopy

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-10-2008

Aktiva substanser:

такролимус

Tillgänglig från:

Astellas Pharma GmbH

ATC-kod:

D11AX14

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Други дерматологични препарати

Terapiområde:

Дерматит, Атопич

Terapeutiska indikationer:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2002-02-28

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-10-2008
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-10-2008
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-10-2008

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik