Protopy

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-10-2008

Aktiv bestanddel:

такролимус

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma GmbH

ATC-kode:

D11AX14

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Други дерматологични препарати

Terapeutisk område:

Дерматит, Атопич

Terapeutiske indikationer:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2002-02-28

Indlægsseddel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-10-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-10-2008
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-10-2008
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-10-2008

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik