Protopy

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

такролимус

Disponible depuis:

Astellas Pharma GmbH

Code ATC:

D11AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

tacrolimus

Groupe thérapeutique:

Други дерматологични препарати

Domaine thérapeutique:

Дерматит, Атопич

indications thérapeutiques:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2002-02-28

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-10-2008
Notice patient Notice patient danois 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-10-2008
Notice patient Notice patient grec 29-10-2008
Notice patient Notice patient anglais 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-10-2008
Notice patient Notice patient français 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-10-2008
Notice patient Notice patient italien 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-10-2008
Notice patient Notice patient letton 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 29-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 29-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 29-10-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-10-2008

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents