Protopy

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
29-10-2008
Fachinformation Fachinformation (SPC)
29-10-2008

Wirkstoff:

такролимус

Verfügbar ab:

Astellas Pharma GmbH

ATC-Code:

D11AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Други дерматологични препарати

Therapiebereich:

Дерматит, Атопич

Anwendungsgebiete:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2002-02-28

Gebrauchsinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-10-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-10-2008
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-10-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-10-2008

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen