Protopy

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-10-2008

Ingredient activ:

такролимус

Disponibil de la:

Astellas Pharma GmbH

Codul ATC:

D11AX14

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Други дерматологични препарати

Zonă Terapeutică:

Дерматит, Атопич

Indicații terapeutice:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2002-02-28

Prospect

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-10-2008
Prospect Prospect cehă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-10-2008
Prospect Prospect daneză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-10-2008
Prospect Prospect germană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-10-2008
Prospect Prospect estoniană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-10-2008
Prospect Prospect greacă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-10-2008
Prospect Prospect engleză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-10-2008
Prospect Prospect franceză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-10-2008
Prospect Prospect italiană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-10-2008
Prospect Prospect letonă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-10-2008
Prospect Prospect maghiară 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-10-2008
Prospect Prospect malteză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-10-2008
Prospect Prospect olandeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-10-2008
Prospect Prospect poloneză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-10-2008
Prospect Prospect portugheză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-10-2008
Prospect Prospect română 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-10-2008
Prospect Prospect slovacă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-10-2008
Prospect Prospect slovenă 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-10-2008
Prospect Prospect suedeză 29-10-2008
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-10-2008
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-10-2008

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor