Protopy

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

такролимус

Доступно од:

Astellas Pharma GmbH

АТЦ код:

D11AX14

INN (Међународно име):

tacrolimus

Терапеутска група:

Други дерматологични препарати

Терапеутска област:

Дерматит, Атопич

Терапеутске индикације:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2002-02-28

Информативни летак

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Дански 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Француски 29-10-2008
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-10-2008
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-10-2008
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-10-2008
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-10-2008
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-10-2008
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-10-2008
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-10-2008
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-10-2008
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Фински 29-10-2008
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-10-2008

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената