Protopy

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
29-10-2008

Aktív összetevők:

такролимус

Beszerezhető a:

Astellas Pharma GmbH

ATC-kód:

D11AX14

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Други дерматологични препарати

Terápiás terület:

Дерматит, Атопич

Terápiás javallatok:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2002-02-28

Betegtájékoztató

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-10-2008
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-10-2008
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-10-2008

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése