Protopy

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
29-10-2008

Ingredientes activos:

такролимус

Disponible desde:

Astellas Pharma GmbH

Código ATC:

D11AX14

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Други дерматологични препарати

Área terapéutica:

Дерматит, Атопич

indicaciones terapéuticas:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2002-02-28

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-10-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-10-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-10-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos