Protopy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-10-2008

Aktīvā sastāvdaļa:

такролимус

Pieejams no:

Astellas Pharma GmbH

ATĶ kods:

D11AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tacrolimus

Ārstniecības grupa:

Други дерматологични препарати

Ārstniecības joma:

Дерматит, Атопич

Ārstēšanas norādes:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2002-02-28

Lietošanas instrukcija

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-10-2008
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-10-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-10-2008
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-10-2008

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi