Protopy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-10-2008

Bahan aktif:

такролимус

Tersedia dari:

Astellas Pharma GmbH

Kode ATC:

D11AX14

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

Други дерматологични препарати

Area terapi:

Дерматит, Атопич

Indikasi Terapi:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2002-02-28

Selebaran informasi

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-10-2008
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-10-2008
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-10-2008

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen