Protopy

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-10-2008

Principio attivo:

такролимус

Commercializzato da:

Astellas Pharma GmbH

Codice ATC:

D11AX14

INN (Nome Internazionale):

tacrolimus

Gruppo terapeutico:

Други дерматологични препарати

Area terapeutica:

Дерматит, Атопич

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2002-02-28

Foglio illustrativo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-10-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-10-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-10-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti