Protopy

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-10-2008

Aktivna sestavina:

такролимус

Dostopno od:

Astellas Pharma GmbH

Koda artikla:

D11AX14

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Други дерматологични препарати

Terapevtsko območje:

Дерматит, Атопич

Terapevtske indikacije:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2002-02-28

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-10-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-10-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-10-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-10-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov