Protopy

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-10-2008

Aktiv ingrediens:

такролимус

Tilgjengelig fra:

Astellas Pharma GmbH

ATC-kode:

D11AX14

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Други дерматологични препарати

Terapeutisk område:

Дерматит, Атопич

Indikasjoner:

Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит при възрастните, които не са адекватно отзивчиви към или са непоносимост на конвенционални лечения като локални кортикостероиди. Лечението на умерен до тежък атопичен дерматит при деца (на 2 и повече години), които не са успели да реагират адекватно на конвенционални терапии като локални кортикостероиди. Лечение на умерен до тежък атопичен дерматит за предотвратяване на епидемии и удължаване на флаш-безплатен интервали при болните се наблюдава висока честота на изостряне на заболяването (аз. 4 или повече пъти годишно), които са получили първоначален отговор до максимум 6 седмици лечение с такролимус маз два пъти дневно (лезиите са изчистени, почти изчистени или леко засегнати).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2002-02-28

Informasjon til brukeren

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
35
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROTOPY 0,03% МАЗ
Такролимус (tacrolimus) монохидрат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Hе го пр
еотстъпвайте на други хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Protopy
и за какво се използва
2.
Преди да използвате Protopy
3.
Как да използвате Protopy
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Protopy
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROTOPY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Protopy, такролимус
монохидрат, е имуномодулатор.
Protopy 0,03% маз се използва за лечение на
ум
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Protopy 0,03% маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 g Protopy 0,03% маз съдържа 0,3 mg такролимус (
_tacrolimus_
) под формата на такролимус
монохидрат 0,03%.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до бледожълтеникава маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на умерен до тежък атопичен
дерматит пр
и възрастни, които не се повлияват
адекватно или не понасят
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди. Лечение
на умерен до тежък атопичен дерматит
при деца (на 2 или повече години), които
не се
повлияват адекватно от
конвенционалните терапии като
локални кортикостероиди.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Protopy трябва да се предписва от лекар
и с опит в диагнозата и лечението на
атопичен
дерматит.
Лечението трябва да бъде с
прекъсвания, а не непрекъснато.
Protopy маз се нанася на на тънък слой
върху засегнатата повърхност на
кожата. Може да се
използва върху всяка част от тялото,
вкл
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-10-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-10-2008
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-10-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-10-2008

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk