Fexeric

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Mevcut itibaren:

Akebia Europe Limited

ATC kodu:

V03AE

INN (International Adı):

ferric citrate coordination complex

Terapötik grubu:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Terapötik alanı:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapötik endikasyonlar:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Wycofane

Yetkilendirme tarihi:

2015-09-23

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-10-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-10-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2015

Belge geçmişini görüntüleyin