Fexeric

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2015

Toimeaine:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Saadav alates:

Akebia Europe Limited

ATC kood:

V03AE

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ferric citrate coordination complex

Terapeutiline rühm:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Terapeutiline ala:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Näidustused:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2015-09-23

Infovoldik

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused läti 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 09-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 09-10-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-10-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2015

Vaadake dokumentide ajalugu