Fexeric

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-10-2015

Virkt innihaldsefni:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Fáanlegur frá:

Akebia Europe Limited

ATC númer:

V03AE

INN (Alþjóðlegt nafn):

ferric citrate coordination complex

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Lækningarsvæði:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Ábendingar:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Vörulýsing:

Revision: 2

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2015-09-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-10-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-10-2015

Skoða skjalasögu