Fexeric

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Available from:

Akebia Europe Limited

ATC code:

V03AE

INN (International Name):

ferric citrate coordination complex

Therapeutic group:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Therapeutic area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Therapeutic indications:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

Wycofane

Authorization date:

2015-09-23

Patient Information leaflet

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 02-10-2015

View documents history