Fexeric

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2015

Bahan aktif:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Boleh didapati daripada:

Akebia Europe Limited

Kod ATC:

V03AE

INN (Nama Antarabangsa):

ferric citrate coordination complex

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2015-09-23

Risalah maklumat

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 09-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2015

Lihat sejarah dokumen