Fexeric

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-10-2019
SPC SPC (SPC)
09-10-2019
PAR PAR (PAR)
02-10-2015

active_ingredient:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

MAH:

Akebia Europe Limited

ATC_code:

V03AE

INN:

ferric citrate coordination complex

therapeutic_group:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

therapeutic_area:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutic_indication:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2015-09-23

PIL

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 09-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 09-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 09-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-10-2015
PIL PIL չեխերեն 09-10-2019
SPC SPC չեխերեն 09-10-2019
PAR PAR չեխերեն 02-10-2015
PIL PIL դանիերեն 09-10-2019
SPC SPC դանիերեն 09-10-2019
PAR PAR դանիերեն 02-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 09-10-2019
SPC SPC գերմաներեն 09-10-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2015
PIL PIL էստոներեն 09-10-2019
SPC SPC էստոներեն 09-10-2019
PAR PAR էստոներեն 02-10-2015
PIL PIL հունարեն 09-10-2019
SPC SPC հունարեն 09-10-2019
PAR PAR հունարեն 02-10-2015
PIL PIL անգլերեն 09-10-2019
SPC SPC անգլերեն 09-10-2019
PAR PAR անգլերեն 02-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 09-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 09-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2015
PIL PIL իտալերեն 09-10-2019
SPC SPC իտալերեն 09-10-2019
PAR PAR իտալերեն 02-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 09-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 09-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 02-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 09-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 09-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 09-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 09-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2015
PIL PIL մալթերեն 09-10-2019
SPC SPC մալթերեն 09-10-2019
PAR PAR մալթերեն 02-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 09-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 09-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 09-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 09-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 09-10-2019
SPC SPC ռումիներեն 09-10-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 09-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 09-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 09-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 09-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 09-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 09-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 09-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 09-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 09-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 09-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 09-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 09-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 09-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 09-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-10-2015

view_documents_history