Fexeric

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Verfügbar ab:

Akebia Europe Limited

ATC-Code:

V03AE

INN (Internationale Bezeichnung):

ferric citrate coordination complex

Therapiegruppe:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Therapiebereich:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Anwendungsgebiete:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Wycofane

Berechtigungsdatum:

2015-09-23

Gebrauchsinformation

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-10-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-10-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-10-2015

Dokumentverlauf anzeigen