Fexeric

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Disponible desde:

Akebia Europe Limited

Código ATC:

V03AE

Designación común internacional (DCI):

ferric citrate coordination complex

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

indicaciones terapéuticas:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2015-09-23

Información para el usuario

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-10-2019

Ver historial de documentos