Fexeric

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Предлага се от:

Akebia Europe Limited

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2015-09-23

Листовка

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2015
Листовка Листовка испански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-10-2019
Листовка Листовка чешки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2019
Листовка Листовка датски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2019
Листовка Листовка немски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2019
Листовка Листовка естонски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 09-10-2019
Листовка Листовка гръцки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2019
Листовка Листовка английски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2015
Листовка Листовка френски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2019
Листовка Листовка италиански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2015
Листовка Листовка латвийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2015
Листовка Листовка литовски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2019
Листовка Листовка унгарски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2019
Листовка Листовка малтийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2015
Листовка Листовка португалски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2015
Листовка Листовка румънски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-10-2019
Листовка Листовка словашки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2019
Листовка Листовка словенски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2015
Листовка Листовка фински 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2019
Листовка Листовка шведски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2019
Листовка Листовка норвежки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2019
Листовка Листовка исландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2019
Листовка Листовка хърватски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите