Fexeric

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2015

Aktivna sestavina:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Dostopno od:

Akebia Europe Limited

Koda artikla:

V03AE

INN (mednarodno ime):

ferric citrate coordination complex

Terapevtska skupina:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Terapevtsko območje:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapevtske indikacije:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2015-09-23

Navodilo za uporabo

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2015

Ogled zgodovine dokumentov