Fexeric

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Доступна с:

Akebia Europe Limited

код АТС:

V03AE

ИНН (Международная Имя):

ferric citrate coordination complex

Терапевтическая группа:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Терапевтические области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтические показания :

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Wycofane

Дата Авторизация:

2015-09-23

тонкая брошюра

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-10-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-10-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-10-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-10-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов