Fexeric

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-10-2019

Aktiv bestanddel:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Tilgængelig fra:

Akebia Europe Limited

ATC-kode:

V03AE

INN (International Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Wycofane

Autorisation dato:

2015-09-23

Indlægsseddel

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2015

Se dokumenthistorik