Fexeric

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-10-2019

Werkstoffen:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Beschikbaar vanaf:

Akebia Europe Limited

ATC-code:

V03AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

ferric citrate coordination complex

Therapeutische categorie:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Therapeutisch gebied:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

therapeutische indicaties:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2015-09-23

Bijsluiter

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-10-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-10-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-10-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-10-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-10-2015

Bekijk de geschiedenis van documenten