Fexeric

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2019

Ingredient activ:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Disponibil de la:

Akebia Europe Limited

Codul ATC:

V03AE

INN (nume internaţional):

ferric citrate coordination complex

Grupul Terapeutică:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2015-09-23

Prospect

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-10-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-10-2015
Prospect Prospect cehă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-10-2015
Prospect Prospect daneză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-10-2015
Prospect Prospect germană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-10-2015
Prospect Prospect estoniană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-10-2015
Prospect Prospect greacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-10-2015
Prospect Prospect engleză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-10-2015
Prospect Prospect franceză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-10-2015
Prospect Prospect italiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-10-2015
Prospect Prospect letonă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-10-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-10-2015
Prospect Prospect maghiară 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-10-2015
Prospect Prospect malteză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-10-2015
Prospect Prospect olandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-10-2015
Prospect Prospect portugheză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-10-2015
Prospect Prospect română 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-10-2015
Prospect Prospect slovacă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-10-2015
Prospect Prospect slovenă 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-10-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-10-2015
Prospect Prospect suedeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-10-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2019
Prospect Prospect islandeză 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2019
Prospect Prospect croată 09-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-10-2015

Vizualizați istoricul documentelor