Fexeric

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

kompleks koordynacyjny cytrynianu żelazowego

Dostupné s:

Akebia Europe Limited

ATC kód:

V03AE

INN (Mezinárodní Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutické skupiny:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Feksykon jest wskazany do kontrolowania hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek (PChN).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2015-09-23

Informace pro uživatele

                                22
B. ULOTKA DLA PACJENTA
23
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FEXERIC 1 G TABLETKI POWLEKANE
kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Fexeric i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Fexeric
3.
Jak przyjmować Fexeric
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Fexeric
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST FEXERIC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Fexeric
zawiera kompleks koordynacyjny żelaza(III) cytrynianu jako
substancję czynną. Jest on
stosowany u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek do
obniżania wysokiej zawartości
fosforu we krwi.
Fosfor znajduje się w wielu produktach spożywczych. U pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek
eliminacja fosforu z organizmu nie przebiega w sposób prawidłowy.
Może to prowadzić do
podwyższonej zawartości fosforu we krwi. Utrzymanie prawidłowej
zawartości fosforu we krwi jest
ważne dla zachowania zdrowych kości i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Fexeric 1 g tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kompleksu koordynacyjnego
żelaza(III) cytrynianu (co
odpowiada 210 mg żelaza).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera żółcień pomarańczową FCF (E
110) (0,99 mg) oraz czerwień
Allura AC (E 129) (0,70 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Owalna tabletka powlekana barwy brzoskwiniowej z wytłoczonym
oznakowaniem „KX52”. Wymiary
tabletki: długość 19 mm, grubość 7,2 mm, szerokość 10 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Fexeric jest wskazany do leczenia hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dawka początkowa_
_ _
Zalecana dawka początkowa produktu Fexeric to 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę, w zależności od
zawartości fosforu w surowicy.
Pacjenci z PChN, którzy nie są poddawani dializie, wymagają
niższej dawki początkowej wynoszącej
3 g (3 tabletki) na dobę.
Produkt Fexeric należy przyjmować w podzielonych dawkach, w trakcie
lub bezpośrednio po posiłku.
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforany,
które zostaną zastąpione przez produkt
Fexeric, powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 3 do 6 g (3 do 6
tabletek) na dobę.
Pacjenci przyjmujący ten lek powinni przestrzegać zalecanej diety
ubogiej w fosforany.
3
_Dostosowanie dawki _
Należy kontrolować zawartość fosforu w surowicy w ciągu od 2 do 4
tygodni od rozpoczęcia
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2015

Zobrazit historii dokumentů